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目的观察自拟白莪星注射液诱导癌细胞系Hep-2细胞凋亡的抑制Hep-2细胞体外生长的效应,为临床应用与新药开发奠定实验基础.方法将原液稀释为10倍、100倍、1000倍、1×104倍、1×105倍、1×106倍,加入Hep-2细胞培养,MTT法检测细胞生长情况,TUNEL法标记细胞流式细胞仪测定凋亡率.结果稀释100倍、1000倍和1×104倍的白莪星注射液在第3天和第5天抑制Hep-2细胞生长;稀释100倍和1000倍的白莪星注射液可以促进Hep-2细胞的凋亡(P