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<正>急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病的亚型之一。超过95%的APL患者15号染色体的PML基因与17号染色体的RARA基因发生融合形成PML-RARA融合基因,其产生的融合蛋白导致髓系细胞分化障碍并停滞在早幼粒细胞阶段。自1990年以来,全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)被相继应用于APL的治疗方案中。ATRA联合蒽环类药物为主的方案作为目前的标准