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以RT-PCR方法从HSNl亚型禽流感病毒A／DKzJ／12／00（H5Nl）中获得禽流感病毒NSl的部分基因，将目的基因定向克隆到原核表达载体pET32a，将测序和酶切验证正确的阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导表达，蛋白质电泳表明该蛋白得到了可溶性的表达，表达蛋白的分子量27kD；Western-blot分析表明，该蛋白可以与禽流感H5阳性血清反应，具有良好的免疫原性。