【摘 要】
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目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者不同血清学标志物模式与H BV DNA定量的关系,为乙型肝炎的诊断、治疗及预防提供诊据.方法对81 4例血清标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测
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目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者不同血清学标志物模式与H BV DNA定量的关系,为乙型肝炎的诊断、治疗及预防提供诊据.方法对81 4例血清标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物,应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测HBV DNA含量.结果 HBsAg(+)、HBeAg(+)、HB c Ab(+)模式HBV DNA阳性率为87.28%(302/346),HBV拷贝数≥108/ml占63.87%;在HBsAg 阳性、HBcAb阳性模式中,有40例(48.78%),检测出HBV-DNA,部分血清标本的HBV-DNA拷贝数较 高,此可能是HBV前核心区基因突变,导致HBeAg不能表达,但病毒本身复制未受影响HBeAg( + )模式的HBV DNA阳性率、拷贝数明显高于其它不同血清学标志物模式(P＜0.005).[ HTH 结论单凭血清学标志物模式难以准确判断HBV的复制程度及传染性的强弱, 定量检测HBV DNA能 真实反映HBV复制情况,对乙型肝炎的诊断及防治提供客观依据.
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