【摘 要】
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目的：将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21^WAF1/CIP1的表达，探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制。方法：HepG2细胞分为转染p
【基金项目】
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吉林省科技厅科研基金资助课题（20050405-7,200705265）
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目的：将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21^WAF1/CIP1的表达，探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制。方法：HepG2细胞分为转染pcDNA3．1-DCN载体的转染组和转染pcDNA3．1空载体的对照组，脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3．1载体分别转染到HepG2细胞中，经G418筛选建立稳定转染的细胞株，采用RT—PCR法检测核心蛋白聚糖和p21^WAF1/CIP1 mRNA表达；Western blotting法检测核心蛋白
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