【摘 要】
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应用能够选择性克隆同源双链DNA的方法（PCR＋1）从刀豆蛋白A诱导的红色原鸡外周血淋巴细胞中扩增γ干扰素（IFN-γ）编码区基因,双酶切后连接至克隆载体pUC18。以阳性质粒为模板扩增IF
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31060130）
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应用能够选择性克隆同源双链DNA的方法（PCR＋1）从刀豆蛋白A诱导的红色原鸡外周血淋巴细胞中扩增γ干扰素（IFN-γ）编码区基因,双酶切后连接至克隆载体pUC18。以阳性质粒为模板扩增IFN-γ成熟肽基因,连接至原核表达载体pProEXTMHTb,筛选出阳性重组质粒HTb-IFN-γ；重组质粒在大肠埃希菌BL21（DE3）中经IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果表明,采用PCR＋1方法扩增得到560bp IFN-γ编码区基因,成功连接至克隆载体并以此为模
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