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目的 探讨一氧化氮合酶1转接蛋白(NOS1AP)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病发病风险的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对200例2型糖尿病患者(病例组)和200例健康人群(对照组)进行NOS1AP基因多态性检测.结果 病例组NOS1AP rs12742393位点CC基因型和C等位基因频率均高于对照组(P<0.05),C等位基因显著增加2型糖尿病的遗传风险性(OR=1.662,95%CI=1.089~2.535,P=0.018).结论 NOS1AP rs12742393位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病的发病相关,C等位基因可能是2型糖尿病的遗传风险因子.