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自从1990年Jacobsen设计合成出第一个手性SalenMn（Ⅲ）配合物以来，大量手性Schiff碱配合物已被合成并应用于多种不对称反应中。研究发现通过改变其结构中的水杨醛部分或是手性胺部分，可以调整Salen框架的立体和电子性质．进而影响Salen金属配合物的不对称催化性能。将天然手性化合物引入到不对称环氧化催化剂对于进一步深入研究不对称环氧化反应。尤其为进一部阐明催化环氧化反应机理具有深远的意义。葡萄糖类衍生物以原料价廉。手性中心易于控制等优点使其成为向催化剂结构中引人手性骨架的理想前体。