【摘 要】
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用RT-PCR克隆柑橘的CsERF1基因cDNA序列，并连接到TA克隆载体pMD-19T上；经限制性内切酶2次双酶切，CsERF1基因的正、反向片段被分别插入到双元质粒pFGC5941查耳酮合成酶A（CHSA）内含
【机 构】
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贵州师范大学地理与环境科学学院,西南大学园林园艺学院,中国农业科学院柑橘研究所
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用RT-PCR克隆柑橘的CsERF1基因cDNA序列，并连接到TA克隆载体pMD-19T上；经限制性内切酶2次双酶切，CsERF1基因的正、反向片段被分别插入到双元质粒pFGC5941查耳酮合成酶A（CHSA）内含子的两端，构成反向重复序列；经菌液PCR和测序验证，成功构建了CsERF1基因的RNA干涉载体；通过农杆菌介导法转化柑橘，已获得部分抗性芽。
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