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目的：研究雄激素应答元件陷阱DNA（ARE decoy）对前列腺特异抗原（PSA）基因启动子的抑制作用及其对前列腺癌细胞LNCaP细胞生长活性的影响，为前列腺癌的基因治疗寻求新的策略。方法：联合运用报告基因和陷阱DNA策略，构建含PSA基因5’侧启动子区640bpDNA的荧光素酶表达载体pGL3-PSA，ARE陷阱DNA共转染前列腺癌细胞株PC3-M。应用双荧光素酶测定系统，检测荧光素酶的表达活性。然后，应用2mg／L ARE decoy转染LNCaP细胞，通过相差显微镜观察细胞超微结构变化，MTT比色法