论文部分内容阅读
合成了10个苯并咪唑类衍生物,经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构和组成,其中5个为未见文献报道的新化合物.对部分化合物进行了抗炎活性筛选和致胃溃疡作用研究,药理实验结果表明,2种苯并咪唑类衍生物经灌胃给药(200 mg/kg)对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著抑制作用.
苯并咪唑类衍生物的合成及其抗炎活性和致胃溃疡作用研究
【摘 要】
：
合成了10个苯并咪唑类衍生物,经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构和组成,其中5个为未见文献报道的新化合物.对部分化合物进行了抗炎活性筛选和致胃溃疡
【机 构】
：
沈阳大学师范学院,中国人民解放军65571部队医院,沈阳市公安医院
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2001年5期
其他文献
目的开发一种合成酮基内酯和酰基内酯常用中间体3-O-去红霉糖衍生物的新方法.方法红霉素9(E)-(O-烷基)-肟衍生物与对甲基苯磺酸一水合物在DMF中于室温下反应选择性水解红霉素
合成了一个新型希夫碱,测定了该化合物的晶体结构:单斜晶系,空间群P21/n,a=13.325 6 (A),b=6.977 5 (A),c=13.940 2 (A),α=90°,β=113.881°,γ=90°,V=1 185.
以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,经N-苄基化、N-甲基化、脱甲基、酯化、脱苄及成盐反应合成盐酸异波巴胺,并采用"一锅烩"法合成重要中间体N-苄基-N-甲基-3,4-二甲氧基苯乙胺氢溴
报道了2，5－二甲氧基－4－丙硫基－β－硝基苯乙烯的合成，以2，5－二甲氧基苯甲醛为起始原料，经溴代、丙硫醇取代及与硝基甲烷缩合反应，合成了2，5－二甲氧基－4－丙硫基－β－硝基苯乙烯。
合成了苯甲酸氧钒（1）、丙二酸氧钒钠（2）、阿司匹林氧钒（3）、3，5－二异丙基水杨酸氧钒（4）、酒石酸氧钒（5）和乙酰丙酮氧钒（6）6个新型的有机羧酸氧钒配合物，其中3个未见文献报道。运用元素分析、
以(二-4-氟苯基)甲醇为起始原料,经氯化亚砜氯代,再和哌嗪反应得到中间体1-(二-4-氟苯基)甲基哌嗪,最后与2,3,4-三甲氧基苯甲醛经过Leuckart-Wallach反应,得到洛美利嗪,成盐
以7-ACA为原料,经'一勺得到关键中间体7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(Ⅶ),Ⅶ与苯并噻唑硫醇活性酯(Ⅷ)缩合得到第四代头孢菌素类抗生素盐酸头
本文报道Ao磺酸钠的1H-NMR,13C-NMR和HMQC谱测定结果,分析了磺酸基键连在愈创AoC1的位置,确证了Ao磺酸钠的化学结构为3-8-二甲基-5-(1-甲基乙基)-1-Ao磺酸钠.
研究选择性COX-2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料，经缩合、环合反应得到目标化合物，并将二步反应合并为一步进行。产物结构经^1H—NMR、元素分析确证，收率为48．5％。
基于环氧酶-2(COX-2)/5-脂氧酶(5-LOX)双重抑制剂的设计思想,设计合成了16个(E)-3-甲氧基-4-肉桂酰氧基苯乙烯侧链衍生物.其中13个化合物未见文献报道.所有目标物的化学结构