【摘 要】
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本文旨在探讨小干涉RNA(siRNA)对靶基因Smad7 mRNA表达的阻断作用.用体外转录方法制备Smad7基因的小干涉RNAs(siRNAs),脂质体介导瞬时转染BERP35T-2肺癌细胞系,Northem blot
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,重庆医科大学基础医学院,军事医学科学院放射医学研究所分子毒理研究室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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本文旨在探讨小干涉RNA(siRNA)对靶基因Smad7 mRNA表达的阻断作用.用体外转录方法制备Smad7基因的小干涉RNAs(siRNAs),脂质体介导瞬时转染BERP35T-2肺癌细胞系,Northem blot杂交检测靶基因mRNA 的表达丰度.根据Smad7编码区序列在体外成功地制备了针对两个不同靶序列的siRNAs,Northem blot杂交显示,在转染siRNA和BERP35T-2细胞中,不管是内源性的还是外源性的Smad7 mRNA的表达丰度均明显下降,Smad7基因编码区中542bp
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