论文部分内容阅读
目的 应用基因工程方法构建表面幽门螺杆菌尿素酶Ｂ亚单位（ＵｒｅＢ）的菌株。方法 用ＰＣＲ方法从幽门螺杆菌染色体ＤＮＡ上扩增出ＵｒｅＢ基因片段，将其克隆至ｐＳＫ（＋）质粒上，然后插入原核表达载体ｐＥＴ－２２ｂ（＋）中，在大肠杆菌ＢＬ－２１（ＤＥ３）中表达。结果 经测序ＵｒｅＢ片段有１７０７ｂｐ组成，为编码５６９个氨基酸残基的多肽，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印迹分析检测发现，ＵｒｅＢ基因表达的蛋白质分子质