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【摘要】目的：探讨观察临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法。方法：2019年12月～2020年12月，抽取在本院进行健康体检的72例患者为研究对象，经患者同意后抽取患者的静脉血样，并在不同温度下、不同留置时间下、不同抗凝剂比例下的血液细胞检验结果。结果：室温状态下放置5h的血液细胞检验结果大于放置2h、30min（P<0.05）。低温状态下放置5h的血液细胞检验结果与放置2h、30min比较有差异（P<0.05）。抗凝剂比例为1：10000时的血液细胞检验结果大于抗凝剂比例为1：5000（P<0.05）。结论：想要保证临床医学检验中的血液细胞检验质量，必须严格控制检验温度、样本放置时间、抗凝剂比例，才能保证血液细胞检验的质量。
【关键词】临床医学检验;血液细胞;质量控制
【中图分类号】R446.11 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.218
根据血液细胞检验结果，反映人体各项生化指标水平，可通过白细胞、红细胞、血小板以及血红蛋白等多项指标，准确分析患者的身体状态，评估患者的疾病实际情况[1]。但随着血液细胞检验应用频率的增加，临床发现，想要保障血液细胞检验的准确性，必须明确检测中存在的各项质量影响因素，积极制定质量控制方法，并在临床落实，这样才能保证血液细胞检验的实际准确性与有效性。基于此，本研究主要探讨分析临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法。报道如下。
1 资料与方法
1.1临床资料
2019年12月～2020年12月，抽取在本院进行健康体检的72例患者为研究对象，其中男性与女性分别有40例、32例;年龄最大值与最小值分别是54岁、23岁，均值（38.71±7.95）岁。
1.2方法
经患者同意后抽取患者的静脉血样8ml（均在清晨患者空腹状态下获取），将血样平均分成6份，装入六个试管中（分别标记为一号、二号、三号、四号、五号、六号、七号、八号）。然后对斜阳实施上下混匀处理，连续混匀8次后，检测血样中的血液细胞。首先，将一号、二号、三号样本置入22℃的室温环境下，一号血样静置30min，二号血样静置2h，三号血样静置5h，然后进行检测。其次，将四号、五号、六号血样置入-5℃的低温环境下，四号血样静置30min，五号血样静置2h，六号血样静置5h，然后进行检测。再者，将七号、八号血样置入室温环境下，但给予不同抗凝剂比例（1：5000与1：10000），然后进行检测。
1.3观察指标
血样的白细胞、红细胞、血红蛋白以及血小板检测水平。
1.4统计学方法
数据应用SPSS22.0统计学软件进行统计分析。
2 结果
2.1室温状态下的血液细胞检验结果比较
室温状态下放置5h的血液细胞检验结果大于放置2h、30min（P<0.05）。见表1。
2.2低温状态下血液细胞检验结果比较
低温状态下放置5h的血液细胞检验结果与放置2h、30min比较有差异（P<0.05）。见表2。
2.3抗凝剂比例不同的血液细胞检验结果比较
抗凝剂比例为1：10000时的血液细胞检验结果大于抗凝剂比例为1：5000（P<0.05）。见表3。
3 讨论
本研究結果显示，室温状态下放置5h的血液细胞检验结果大于放置2h、30min，低温状态下放置5h的血液细胞检验结果与放置2h、30min比较有差异。温度不同会对血样造成影响，低温状态下白细胞、红细胞以及血小板水平明显会升高，而血红蛋白水平则会下降，会导致完全不同的检测结果。在温度一定的情况下，血样放置时间过长，也会逐步增高血液细胞检测指标水平，继而对血液细胞检验造成直接影响。本研究结果还指出，抗凝剂比例为1：10000时的血液细胞检验结果大于抗凝剂比例为1：5000。这一结论验证抗凝剂比例不同时，会导致血液细胞检验结果发生异常变化，抗凝剂剂量越大，学习细胞检验指标的水平越大，造成的质量影响越大[2]。所以在进行血液细胞检验时，必须结合血液细胞的检验特点，积极制定相应的质量控制方案，并在检验工作中落实相关方案。如获取血样后，保证血样置入室温环境中，并在患者血样获取2h内迅速完成相关检验，从而提升检验准确性;充分提升专业检验人员的综合素养，促使检验人员严格遵循检验要求与检验标准进行血液细胞检验工作，确保检验质量的提升;检验过程中，严格控制抗凝剂应用含量，保证抗凝剂的应用合理性。
由上可知，明确临床检验中的血液细胞检验隐患，积极制定质量控制方案并落实到位，可提升血液细胞检验的有效性与准确性。
参考文献：
[1]刘海霞，周爱芳.临床医学检验中影响血液细胞检测质量的有关因素及其控制方法研究[J].临床合理用药杂志，2020，13（24）：162-163.
[2]牛玲玲.临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探究[J].世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊），2020，20（28）：175，177.
【关键词】临床医学检验;血液细胞;质量控制
【中图分类号】R446.11 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.218
根据血液细胞检验结果，反映人体各项生化指标水平，可通过白细胞、红细胞、血小板以及血红蛋白等多项指标，准确分析患者的身体状态，评估患者的疾病实际情况[1]。但随着血液细胞检验应用频率的增加，临床发现，想要保障血液细胞检验的准确性，必须明确检测中存在的各项质量影响因素，积极制定质量控制方法，并在临床落实，这样才能保证血液细胞检验的实际准确性与有效性。基于此，本研究主要探讨分析临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法。报道如下。
1 资料与方法
1.1临床资料
2019年12月～2020年12月，抽取在本院进行健康体检的72例患者为研究对象，其中男性与女性分别有40例、32例;年龄最大值与最小值分别是54岁、23岁，均值（38.71±7.95）岁。
1.2方法
经患者同意后抽取患者的静脉血样8ml（均在清晨患者空腹状态下获取），将血样平均分成6份，装入六个试管中（分别标记为一号、二号、三号、四号、五号、六号、七号、八号）。然后对斜阳实施上下混匀处理，连续混匀8次后，检测血样中的血液细胞。首先，将一号、二号、三号样本置入22℃的室温环境下，一号血样静置30min，二号血样静置2h，三号血样静置5h，然后进行检测。其次，将四号、五号、六号血样置入-5℃的低温环境下，四号血样静置30min，五号血样静置2h，六号血样静置5h，然后进行检测。再者，将七号、八号血样置入室温环境下，但给予不同抗凝剂比例（1：5000与1：10000），然后进行检测。
1.3观察指标
血样的白细胞、红细胞、血红蛋白以及血小板检测水平。
1.4统计学方法
数据应用SPSS22.0统计学软件进行统计分析。
2 结果
2.1室温状态下的血液细胞检验结果比较
室温状态下放置5h的血液细胞检验结果大于放置2h、30min（P<0.05）。见表1。
2.2低温状态下血液细胞检验结果比较
低温状态下放置5h的血液细胞检验结果与放置2h、30min比较有差异（P<0.05）。见表2。
2.3抗凝剂比例不同的血液细胞检验结果比较
抗凝剂比例为1：10000时的血液细胞检验结果大于抗凝剂比例为1：5000（P<0.05）。见表3。
3 讨论
本研究結果显示，室温状态下放置5h的血液细胞检验结果大于放置2h、30min，低温状态下放置5h的血液细胞检验结果与放置2h、30min比较有差异。温度不同会对血样造成影响，低温状态下白细胞、红细胞以及血小板水平明显会升高，而血红蛋白水平则会下降，会导致完全不同的检测结果。在温度一定的情况下，血样放置时间过长，也会逐步增高血液细胞检测指标水平，继而对血液细胞检验造成直接影响。本研究结果还指出，抗凝剂比例为1：10000时的血液细胞检验结果大于抗凝剂比例为1：5000。这一结论验证抗凝剂比例不同时，会导致血液细胞检验结果发生异常变化，抗凝剂剂量越大，学习细胞检验指标的水平越大，造成的质量影响越大[2]。所以在进行血液细胞检验时，必须结合血液细胞的检验特点，积极制定相应的质量控制方案，并在检验工作中落实相关方案。如获取血样后，保证血样置入室温环境中，并在患者血样获取2h内迅速完成相关检验，从而提升检验准确性;充分提升专业检验人员的综合素养，促使检验人员严格遵循检验要求与检验标准进行血液细胞检验工作，确保检验质量的提升;检验过程中，严格控制抗凝剂应用含量，保证抗凝剂的应用合理性。
由上可知，明确临床检验中的血液细胞检验隐患，积极制定质量控制方案并落实到位，可提升血液细胞检验的有效性与准确性。
参考文献：
[1]刘海霞，周爱芳.临床医学检验中影响血液细胞检测质量的有关因素及其控制方法研究[J].临床合理用药杂志，2020，13（24）：162-163.
[2]牛玲玲.临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探究[J].世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊），2020，20（28）：175，177.