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目的：研究黄芪甲苷对胃癌细胞SGC7901侵袭能力的影响并探讨其可能的机制。方法：用终浓度为100μg ／ml黄芪甲苷处理实验组细胞48 h ，之后采用流式细胞仪检测对照组和实验组细胞凋亡情况，Transwell细胞侵袭实验检测黄芪甲苷对细胞侵袭能力的影响，并采用PCR和Western‐blot方法检测黄芪甲苷对细胞MMP‐2和MMP‐9表达的影响，最后采用Western‐blot方法检测黄芪甲苷处理对细胞ERK通路的活化情况的影响。结果：100μg／ml黄芪甲苷处理胃癌细胞SGC790148 h后，细胞