【摘 要】
：
Trilaciclib是一种短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,能够在化疗期间将造血干/祖细胞的细胞周期短暂阻滞在G1期,阻止其在细胞毒药物化疗期间增殖,以发挥骨髓保护的作用.2021年2月12日,美国食品药品管理局批准Trilaciclib用于降低广泛期小细胞肺癌成年患者化疗(含铂类联合依托泊苷或拓扑替康方案)所致骨髓抑制的发生率.Trilaciclib是目前全球首款且唯一在化疗前给药以保护骨髓的药物.本文主要对其作用机制、适应证和用法用量、药物代谢动力学、疗效评价及安全性进行概述.
【机 构】
：
三亚市人民医院 药学部,海南 三亚 572000;三亚市人民医院 肿瘤科,海南 三亚 572000
论文部分内容阅读
Trilaciclib是一种短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,能够在化疗期间将造血干/祖细胞的细胞周期短暂阻滞在G1期,阻止其在细胞毒药物化疗期间增殖,以发挥骨髓保护的作用.2021年2月12日,美国食品药品管理局批准Trilaciclib用于降低广泛期小细胞肺癌成年患者化疗(含铂类联合依托泊苷或拓扑替康方案)所致骨髓抑制的发生率.Trilaciclib是目前全球首款且唯一在化疗前给药以保护骨髓的药物.本文主要对其作用机制、适应证和用法用量、药物代谢动力学、疗效评价及安全性进行概述.
其他文献
慢性静脉疾病(CVD)是一种常见的血管疾病,是因下肢静脉结构或功能异常使静脉血回流不畅或倒流、远端静脉压力过高导致的一系列症状和体征.CVD病因复杂,最常见病因是由静脉瓣膜功能不全引起血液反流导致的静脉高压.炎症在疾病进展中起重要作用.目前应用的静脉活性药物,可改善静脉张力和收缩力、减轻水肿和炎症、改善微循环和静脉溃疡愈合,并获得了大量临床研究的证实.本综述从作用机制、临床获益和指南地位上对目前可用的静脉活性药物进行评估.
目的 通过药品临床综合评价的方法,比较晚期肝癌一线系统治疗药品(索拉非尼、仑伐替尼和FOLFOX4方案)的临床综合价值,以期为医院临床合理用药和目录准入决策提供参考.方法 首先,根据《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》,通过文献复习、专家调研和专家论证会构建晚期肝癌一线系统治疗药品临床综合评价指标体系.其次,采用系统文献综述、Meta分析及其他相关数据资料分析的方法,根据指标体系对索拉非尼、仑伐替尼和FOLFOX4方案各维度、各指标进行定性、定量整合分析.结果 各维度综合评价结果显示,在安全性
本文报道了1例阿帕替尼致小细胞肺癌患者血压升高,经对症治疗后好转的病例.并通过检索国内外文献公开发表的阿帕替尼引起肺癌患者血压升高的病例,进行文献复习.通过文献分析进一步了解临床上阿帕替尼致肺癌患者血压升高多发生在用药的第1～14天.出现血压升高后,根据血压水平可采取停药或是对症降压治疗等措施,患者一般预后良好.
痔病是一类血管性疾病,从其发病机制到组织学特点,离不开局部动静脉调节障碍这一主要因素.针对痔病的治疗,不论是药物治疗还是外科手术,不同方式配合应用静脉活性药物,通过改善静脉张力,稳定毛细血管通透性和增加淋巴引流等作用,达到缓解痔病患者出血、水肿、疼痛等症状.近年来,国内外开展了众多静脉活性药物治疗急性和慢性痔病的临床研究,均显示出较好的临床疗效.
慢性静脉疾病(CVD)是常见的血管疾病,由慢性炎症及血流紊乱的共同作用所致.目前的治疗药物包括静脉活性药物(VADs)及影响血液流动特性的药物,本文简要介绍了CVD的常用治疗药物及其安全性,并对其现有临床研究的局限性进行分析.
2011年4月20日15点28分，金堂县幸福横路县妇幼保健院。一个7斤重的胖小子呱呱坠地。即使过了10多天，李跃强夫妇仍然掩饰不住兴奋。 今天是5月份的第二个星期五，一个雨洗过后、充满阳光的日子，记者陪伴两夫妇到土桥镇派出所，为家里添的新丁进行人口登记。随后，记者在登记表上看到，“户别”一栏清楚地写着“居民家庭户口”。 “我们的户口和城里面都没啥区别了！我们的身份都一样了！”——李家人的变化，
Iptacopan是瑞士诺华制药公司(Novartis AG)研制的首个口服补体系统调节因子B靶向抑制剂,通过抑制B因子阻断旁路途径放大循环,用于治疗补体驱动型肾病(CARD).Iptacopan有望成为第一个可延缓免疫球蛋白A肾病(IgAN)病情进展到透析的靶向药物,同时临床试验数据表明其对阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和C3肾小球病(C3G)等也表现出优秀的治疗潜力.该药物已获得欧洲药品管理局(EMA)授予治疗IgAN的孤儿药资格和治疗C3G的优先药物资格,以
目的 评价布洛芬注射液(IVIB)用于儿童解热镇痛的获益与风险,为临床及相关部门决策提供循证证据.方法 系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、中国知网、万方和中国生物医学文献服务系统等中英文数据库,截至2021年2月10日.纳入IVIB用于儿童解热和镇痛的有效性、安全性和依从性的临床研究,研究类型不限,同时手工检索相关研究的参考文献作为补充.按适应证和对照治疗措施,对结局指标进行定量Meta分析或定性描述性分析.结果 初筛获得1430篇