【摘 要】
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为了解广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况及分子遗传特征,采用RT-PCR分段扩增2010年PRRSV广西地方分离株GX1001株和GX1002株基因片段,经克隆、测序、拼接,获得2
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西动物疫病预防控制中心,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
【基金项目】
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广西科学基金项目（桂科青0832057）
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为了解广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况及分子遗传特征,采用RT-PCR分段扩增2010年PRRSV广西地方分离株GX1001株和GX1002株基因片段,经克隆、测序、拼接,获得2个分离株的全基因序列。结果显示,不包括Poly（A）尾,GX1001株、GX1002株基因组全长分别为15329和15318bp。同源性分析结果表明,2个分离株间全基因组核苷酸序列同源性为99.3%,与国内外北美洲型代表毒株间的全基因组核苷酸序列同源性为84.9%～99.5%,与欧洲型代表毒株间的同源性为61
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