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目的：测定恶性疟原虫海南（FCC1／HN）株裂殖子顶端膜抗原1（AMA－1）基因和Pfs230基因序列，并分别进行序列分析。方法：根据AMA－1基因已知序列合成一对引物，用PCR技术从恶性疟原虫FCC1／HN株基因组DNA中扩增AMA－1基因，构建真核表达重组质粒pcDNA3-AMA-1。根据Pfs230基因已知序列合成七对引物，分7段从FCC1／HN株基因组DNA中扩增Pfs230基因，并分别将扩增片段插入pMD-18T测序载体。用双脱氧链末端终止法测定克隆的AMA－1、Pfs230基因序列，应用DNA