先天性心脏病合并气道异常的诊治进展

来源 :国际儿科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiewenping87
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

先天性心脏病与气道异常存在相关性,某些特殊类型的心血管畸形,如血管环伴气道异常的发病率较高.先天性心脏病合并气道异常临床易被忽略,反复喘鸣、呼吸衰竭、插管困难或术后撤机困难的先天性心脏病患儿,应考虑合并气道异常可能.多排螺旋CT、纤维支气管镜检查对早期诊断、指导治疗起重要作用.治疗方案的选择取决于气道异常的类型,气道病变的部位及程度。

其他文献
低氧诱导因子-1(hypoxia—inducible factor-1,HIF-1)是组织缺氧时细胞的低氧应答反应过程中的关键因子,其在胚胎发育、脑梗死、脑出血、缺氧缺血性脑病、神经退行性疾病及肿瘤发生等生理或病理过程中起重要作用。有研究证实发育期大鼠癫痫发作后海马区HIF—1amRNA及其蛋白的表达增强,并且与神经干细胞增殖有关。虽然有实验探讨了某些信号通路与HIF-1a表达间的相互关系,但是没
期刊
肝X受体是与代谢综合征相关的核受体之一,对体内胆固醇的平衡和脂代谢的调控起重要作用.肝X受体能增加组织对葡萄糖的利用,延缓胰岛素抵抗,同时对胰岛β细胞有不利的作用.肝X受体影响脂肪细胞分化和下调肥胖基因的表达而引发肥胖,参与非酒精性脂肪肝的发生发展,同时具有控制动脉粥样硬化的作用,并参与巨噬细胞和淋巴细胞的炎症反应.作为代谢通路与炎症反应信号通路的结合点,肝X受体有望作为治疗代谢综合征的新靶点。
噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)根据其病因可分为原发性和继发性,原发性HLH包括家族性HLH和原发性免疫缺陷病相关性HLH,原发性免疫缺陷病相关性HLH包括Chediak-higashi综合征、Griscelli综合征Ⅱ型、Hermansky-Pudlak综合征Ⅱ型、X-连锁淋巴细胞异常增生症1型及2型等.这些疾病均是由于相关基因突变,
α7烟碱型乙酰胆碱受体是一种经典的神经递质受体。近年研究发现α7烟碱型乙酰胆碱受体在胆碱能抗炎通路中起核心作用。该文从α7烟碱型乙酰胆碱受体的分子生物学特点、与胆碱能抗炎通路的关系、抗炎效应的胞内机制、临床应用等几方面予以综述。
白介素-13(IL-13)是一种主要由活化的2型辅助T细胞分泌的多效能细胞因子,可刺激B细胞的增殖和IgE的合成,后者通过与肥大细胞、嗜碱性细胞的作用而诱发支气管哮喘(哮喘)的急性发作.而呼吸道合胞病毒(RSV)在婴幼儿的感染亦可有喘息出现,部分最终演变为哮喘.该文在IL-13和哮喘及RSV感染后喘息之间寻找其相关性,以探讨IL-13基因突变对哮喘及RSV感染后的喘息影响。
凝血因子替代治疗是血友病惟一有效的治疗方法.重组凝血因子能降低病毒感染的风险,逐渐取代血浆源性凝血因子.目前上市的治疗血友病甲的Ⅷ因子有第一代、第二代及第三代重组凝血因子,其中只有第三代重组凝血因子在任何阶段均不含人或动物血浆来源的蛋白,提高了血友病替代治疗的安全性,降低了病毒血源传播的危险.重组凝血因子制剂是甲型血友病患者的首选治疗药物。
摘要应概述研究的目的、方法、结果(包括主要数据)和结论,应具有独立性和自含性,即不阅读全文就能获得必要的信息。摘要应着重反映新内容和作者特别强调的观点。不必列出本学科已成为常识的内容。摘要采用第三人称的写法,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。
期刊
介入放射学在过去20多年来得到迅速的发展,新的技术和影像监视手段也获得不断的进步,其在临床上的应用日益广泛,给患者带来了巨大的利益。与此同时,介入放射学对患者的高辐射剂量也引起了许多国家放射学界的密切关注,开展了很多对患者的辐射剂量测量以及防护措施的研究,并提出了很多有价值的建议。
期刊
既往主要从生物医学的角度来研究癫痫,现在有越来越多的国内外神经科专家开始重视对癫痫儿童的认知、精神、社会适应性等方面功能的研究。这些功能异常,严重影响了癫痫儿童的社会功能。癫痫对儿童认知功能的影响除症状性癫痫的原发脑损害以外,其他影响因素也逐步得到研究证实,在癫痫的治疗和长期随访过程中,这些因素应予以足够重视。
期刊
精神发育迟滞患儿家庭干预是患儿康复治疗的重要方面.该文阐述精神发育迟滞患儿的家庭干预方法,主要包括波蒂奇计划、亲子互动治疗、多感官治疗和进阶式积极家长教育项目,并就其主要内容、应用现状、临床研究及疗效作一综述,以期为今后我国精神发育迟滞患儿的家庭干预的运用提供参考.每种方法有各自不同的原理和优点,但对精神发育迟滞患儿的适应行为以及家长的养育方式都起到了积极作用。