【摘 要】
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为建立固相萃取柱结合液相色谱-串联质谱同步检测饲料中25种喹诺酮类药物的方法,本实验对提取溶剂、净化等前处理条件及LC-MS/MS分析条件进行了优化。结果表明:饲料样品经1%甲酸乙腈提取,PRiME HLB柱净化,氮吹至近干,用0.5 mL乙腈/0.1%甲酸溶液(1:9)定容后测定,回收率大于75%,标准偏差小于15%,检出限为10~50.0 ng/g。该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于饲料中25种喹诺酮类药物的确证检测和定量分析。
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为建立固相萃取柱结合液相色谱-串联质谱同步检测饲料中25种喹诺酮类药物的方法,本实验对提取溶剂、净化等前处理条件及LC-MS/MS分析条件进行了优化。结果表明:饲料样品经1%甲酸乙腈提取,PRiME HLB柱净化,氮吹至近干,用0.5 mL乙腈/0.1%甲酸溶液(1:9)定容后测定,回收率大于75%,标准偏差小于15%,检出限为10~50.0 ng/g。该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于饲料中25种喹诺酮类药物的确证检测和定量分析。
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