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重症肌无力（MG）是神经肌肉接头间传递障碍所引起的疾病，是一种T细胞参与的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后好转^[1]。笔者所在医院自2002年1月至12月共收治重症肌无力患者32例，现将这32例病例分析如下。