【摘 要】
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目的分析低氧诱导因子(HIF-1)在肝缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及可能机制。方法采用北部战区总医院创伤实验室提供的小鼠构建HIRI小鼠模型，健康雄性C57BL/6小鼠20只，5～7周龄，质量约20 g，将小鼠随机分为HIRI组及常规组，每组10只，分析两组小鼠血清肝功能变化及组织活性氧差异，采用高通量测序分析HIF-1的表达差异，采用GSEA功能富集分析HIF-1分子作用HIRI过程的可
【机 构】
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北部战区总医院烧伤与创面修复外科，沈阳 110016,北部战区总医院烧伤与创面修复外科，沈阳 110016,北部战区总医院肿瘤科，沈阳 110016,
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目的分析低氧诱导因子(HIF-1)在肝缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及可能机制。
方法采用北部战区总医院创伤实验室提供的小鼠构建HIRI小鼠模型，健康雄性C57BL/6小鼠20只，5～7周龄，质量约20 g，将小鼠随机分为HIRI组及常规组，每组10只，分析两组小鼠血清肝功能变化及组织活性氧差异，采用高通量测序分析HIF-1的表达差异，采用GSEA功能富集分析HIF-1分子作用HIRI过程的可能机制。
结果HIRI组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)为[(893.70±61.48)IU/L]、天冬氨酸转氨酶(AST)为[(890.80±76.93)IU/L]，含量均高于常规组[(547.10±58.86)IU/L、(587.20±63.93)IU/L]，组织活性氧水平[(2.94±0.67)%]高于常规组[(1.70±0.85)%]，差异有统计学意义(P<0.05)。与常规组比较，HIF-1分子在HIRI组高表达，差异有统计学意义(P<0.01)，HIF-1分子发挥生物学作用可能与人抑癌P53信号通路、蛋白质WNT相关通路、血管内皮生长因子及造血系细胞等信号通路相关。
结论HIF-1分子可能在创伤引起HIRI中起到维持氧稳态，从而达到保护组织器官的作用。
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