Apaf-1和AEG-1在结肠癌中的表达及意义

来源 :国际肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:safemon
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

检测结肠癌组织中凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)和星形细胞上调基因-1(AEG-1)的表达情况,并探讨其与临床病理特征的关系。

方法

采用免疫组织化学法检测63例结肠癌和30例癌旁正常组织中Apaf-1和AEG-1的蛋白表达,分析其与结肠癌临床特征的关系。

结果

结肠癌组织中Apaf-1和AEG-1表达阳性率分别为23.81%(15/63)和68.25%(43/63),正常结肠组织中表达阳性率分别为76.67%(23/30)和26.67%(8/30)。AEG-1在癌组织中表达高于癌旁正常组织(χ2=14.192,P=0.000),而Apaf-1的表达明显低于癌旁正常组织(χ2=23.497,P=0.000),两者表达呈负相关(r=-0.339,P=0.007)。AEG-1和Apaf-1的表达与结肠癌组织分化程度(χ2=4.643,P=0.031;χ2=12.034,P=0.001)和临床分期(χ2=6.628,P=0.010;χ2=8.246,P=0.004)相关,而与患者年龄(χ2=1.462,P=0.227;χ2=2.401,P=0.121)及肿瘤大小(χ2=0.333,P=0.564;χ2=0.590,P=0.442)无相关性。

结论

AEG-1在结肠癌中表达明显上调,而Apaf-1表达下调,二者呈负相关。Apaf-1和AEG-1可能与结肠癌的发生、发展密切相关,联合检测二者可能对结肠癌的预后判断更具价值。

其他文献
转录因子激活蛋白-2(AP-2)在肿瘤细胞的增殖、分化、癌变及化疗耐药方面扮演着重要角色。AP-2在不同泌尿生殖系统肿瘤组织中分别呈现出抑癌或促癌的双向调控效应。研究AP-2在泌尿生殖系统肿瘤中的作用及作用机制可为相关肿瘤的诊治提供新的思路和方向。
结直肠癌淋巴转移严重影响其预后及生存,淋巴管生成在淋巴转移中发挥重要作用。近来研究发现COX-2、MMP-7等因子可以促进VEGF-C的表达,而VEGF-C与其受体结合后激活相应信号通路可以促进淋巴管生成。目前,随着以上淋巴管生成相关因子在结直肠癌中被发现,结直肠癌淋巴管生成过程愈发清楚,但此类因子的确切作用机制尚待进一步研究。
大部分结外鼻型自然杀伤(NK)/T细胞淋巴瘤(ENKTL)处于Ⅰ、Ⅱ期。由于较高的局部和系统性失败率,单纯放疗无法使早期患者获得高治愈率。同步或序贯放化疗成为早期ENKTL的标准治疗方案。对于Ⅲ、Ⅳ期患者,含左旋门冬酰胺酶(L-ASP)化疗方案的治疗效果最为显著。晚期及复发难治患者常规化疗缓解后,可以接受造血干细胞移植巩固治疗。
目的探讨体外胃肿瘤抗原致敏脐血DC联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤作用。方法分离脐血单个核细胞培养DC细胞和CIK细胞。流式细胞仪检测成熟DC细胞表面抗原CD83、CD86、CD11c及CIK细胞表面抗原CD3、CD56、CD4、CD8、CD16表达。致敏DC-CIK、非致敏DC-CIK、CIK作为效应细胞,SGC-7901作为靶细胞,利用乳酸脱氢酶(LDH)
目的探讨剂量密集顺铂联合氟尿嘧啶(PF方案)治疗远处转移鼻咽癌的疗效及安全性。方法2008年4月1日至2014年4月30日共168例患者入组,采用数字随机表法按1∶1将患者随机分到传统组(83例)和剂量密集组(85例)。2组患者均接受PF方案治疗,传统组每28天1次,剂量密集组每14天1次。研究主要终点是PFS,第二终点是OS、不良反应和客观缓解率。结果剂量密集组中位PFS,中位OS,1、2、3年
三维细胞培养是目前公认的能较好模拟体内肿瘤细胞微环境及细胞间相互作用的体外模型。与传统二维细胞培养相比,它在观察肿瘤细胞生物学行为、耐药及放射不敏感、体内基因表达等研究中具有明显优势,能为肿瘤基础实验研究提供极具价值的体外模型。
外科手术治疗是局部晚期直肠癌最主要的治疗手段,但术后局部复发率一直处于较高水平。直肠癌术前和术后放化疗降低了术后局部复发率,并提高了生存率及生命质量。目前辅助放化疗已成为局部晚期直肠癌的标准治疗。靶向药物、新的化疗药物以及高速发展的放疗技术为局部晚期直肠癌的治疗提供了更多的途径。
瞬时受体电位(TRP)通道作为一种重要的非选择性阳离子通道家族,主要通透Ca2+、Na+等阳离子。TRPC通道是TRP家族的一个亚族,调控第二信使Ca2+的浓度及各种蛋白酶的活性,从而直接或间接影响细胞的生物学行为。近年研究证明,TRPC通道调控肿瘤细胞增殖、分化、转移、细胞凋亡以及对化学药物的敏感性,影响肿瘤发生和发展。
RET基因与人类多种肿瘤的发生密切相关,是一种重要的癌基因。RET相关肿瘤的发病机制主要是RET基因突变和野生型RET基因的异常表达。激活的RET蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭,影响肿瘤的发生发展。
目的探讨沉默交配型信息调节因子2同源蛋白-1(SIRT-1)、核转录因子-κB(NF-κB)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测108例NSCLC和48例癌旁正常组织中SIRT-1、NF-κB的表达情况,并结合临床资料进行相关性分析。结果在NSCLC组织中,SIRT-1、NF-κB的阳性表达率分别为90.7%(98/108)、94.4%(102/108