【摘 要】
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目的：寻找高效低毒的抗真菌化合物。方法和结果：根据违法传递概念设计合成了１２个碳端含有ＭＥＤＰ（Ｎ３［（２Ｒ，３Ｒ）４ｍｅｔｈｏｘｙｅｐｏｘｙｓｕｃｉｎｙｌ］Ｌ２，３ｄｉａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｏｉｃａｃｉｄ）的二肽和三肽（１～１２），均系新化合物。结论：体外抗白念珠菌实验表明：有些二肽三肽体外实
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目的：寻找高效低毒的抗真菌化合物。方法和结果：根据违法传递概念设计合成了１２个碳端含有ＭＥＤＰ（Ｎ３［（２Ｒ，３Ｒ）４ｍｅｔｈｏｘｙｅｐｏｘｙｓｕｃｉｎｙｌ］Ｌ２，３ｄｉａｍｉｎｏｐｒｏｐａｎｏｉｃａｃｉｄ）的二肽和三肽（１～１２），均系新化合物。结论：体外抗白念珠菌实验表明：有些二肽三肽体外实验显示了较强的抑菌活性，其中ＶａｌＭＥＤＰ的活性最强，其ＭＭＩＣ为４５ｎｍｏｌ·ｍＬ－１，较母体ＭＥＤＰ提高９６０倍。
Objective: To find a highly effective and low toxicity antifungal compound. Methods and Results: According to the concept of transmission of illicit drugs, 12 dipeptides and tripeptides containing 1, 2, 3, 4-methoxyepoxysuccinyl (N3 [(2R, 3R) 4methoxyepoxysuccinyl) ), Are new compounds. Conclusion: In vitro anti-Candida albicans experiments showed that: some dipeptide tripeptide in vitro experiments showed strong antibacterial activity, Val-MEDED activity of the strongest, the MMIC 45nmol · mL-1, 960 times higher than the parental MEDP .
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