建设医保服务型兽用生物制品企业

来源 :中国动物保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户：skywing_wing

【摘要】

：

农业部202号公告规定,自2002年6月19日至2005年12月31日为<兽药生产质量管理规范>(以下简称兽药GMP)实施过度期,自2006年1月1日起强制实施兽药GMP,新开办的兽用生物制品企业

【作者】

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还红华

【机构】

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江苏省农科院兽医研究所

【出处】

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中国动物保健

【发表日期】

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2003年11期

【关键词】

：

兽用生物制品企业服务型企业 “医保服务合同” 质量管理

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农业部202号公告规定,自2002年6月19日至2005年12月31日为<兽药生产质量管理规范>(以下简称兽药GMP)实施过度期,自2006年1月1日起强制实施兽药GMP,新开办的兽用生物制品企业必须经GMP验收后才能办理<兽药生产许可证>和产品批准文号,否则禁止进入市场.公告发布后,全国范围内掀起了一个GMP改造的热潮,原有的兽用生物制品企业努力实施GMP改造,拥有通过GMP认证中试车间的科研院所也在积极改造或新上G生产车间,此外,由于兽用生物制品具有较高的利润空间,许多非本行业

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