论文部分内容阅读
从中国人血清中克隆出HBsAg adr亚型基因，采用pcDNA 3.1HisC真核细胞表达质粒进行基因重组。重组质粒pcDNA 3.1HisC-HBsAg分别用0.01、0．1、1、10和100μg腿部胫骨肌多点免疫BALB／C小鼠．4周时进行同样剂量加强免疫。初次免疫后4周和8周时分别检测HBsAg和HBsAb。结果表明，1μg以上剂量组加强免疫后．均可诱导小鼠产生特异性抗体。揭示HBV有发展DNA疫苗的可能性。