目的 检测黑色索瘤抗原MACE-B基因(MAGE-B1，MAGE-B2)在肝细胞癌(HCC)中的表达，以期找到可用于HCC免疫治疗的新靶位。方法 用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MAGE-B1、B2、A1和A3在47例HCC患者癌组织和相应癌旁组织、30例肝硬化和正常肝组织中的表达，随机选择4例RT-PCR阳性扩增产物直接进行DNA序列测定，并将其表达结果与临床指标之间的关系进行分析。结果 47例HCC组织中，MAGE，B1和MAGE-B2基因阳性率分别为44.7%(21/47)和61.7%(29/47)，而相应癌旁组织、肝硬化组织和正常肝组织中均为阴性。测序结果证实，RT-PCR产物确为这两种基因。MACE-A1和MACE-A3的阳性率分别为74.5%(35/47)和44.7%(21/47)。MACE-B和MAGE-A的表达之间有显著相关性(P<0.05)，但其中12例不表达MACE-A1和(或)A3的病例中，有5例表达MAGE-B1和(或)B2。同时检测这4种基因的表达，发现至少表达其中1种、2种、3种和4种均表达者分别为83.0%(39/47)、55.3%(26/47)、48.9%(23/47)和38.3%(18/47)。MAGE-B基因的表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、血清甲胎球蛋白(AFP))水平、HBV和HCV感染之间无显著相关性(P>0.05)。结论 MAGE-B基因家族在HCC中呈相对高比例、高特异表达，可作为HCC特异性免疫治疗的新靶位；联合检测MAGE-B和MAGE-A，可提高阳性率，使更多的HCC患者适合应用这些抗原进行免疫治疗；在HCC中多个MAGE抗原同时性高表达，为应用以这些特异肿瘤抗原为基础的多价瘤苗治疗HCC提供了基础。