论文部分内容阅读
咪达唑仑具有典型的苯二氮革类药理活性,可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用,其与苯二氮革类受体的亲和力约为地西泮的2倍,结合强度约为地西泮的1.5~2倍。其作用机制为通过与惊厥终止受体特异性结合,抑制胶质细胞谷氨酸载体的转运,减少谷氨酸的释放,从而控制癫痫的发作和发作间期的痫样放电。