【摘 要】
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分子生物学的进展为基因治疗视网膜变性疾病开拓了良好的应用前景，但目的基因的有效转染和长期表达等问题亟待解决，对有丝分裂后的视网膜感光细胞，解决这一问题就显得更为迫切。
【机 构】
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中山医科大学中山眼科中心,中山医科大学中山眼科中心
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分子生物学的进展为基因治疗视网膜变性疾病开拓了良好的应用前景，但目的基因的有效转染和长期表达等问题亟待解决，对有丝分裂后的视网膜感光细胞，解决这一问题就显得更为迫切。本文在阐述这些问题的研究现状的基础上对感光细胞的转基因营救及基因修饰的神经前体细胞回体移植的应用前景作一综述
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