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目的：构建人免疫基因CD1d与绿色荧光蛋白（GFP）融合基因慢病毒载体。方法：实时定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法扩增获得CD1d的全外显子片段，使之克隆到带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体质粒中，慢病毒包装质粒和穿梭质粒转染293T细胞，包装成功后收集上清，浓缩，鉴定。取浓缩纯化后的病毒上清感染293T细胞，荧光显微镜观察荧光表达。结果：电泳鉴定结果与目的基因表达条带完全吻合，克隆测序结果与NCBI收录的CD1d基因序列完全一致。重组慢病毒质粒可高效转染293T细胞，荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光