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目的
检测SLE患者外周血淋巴细胞表面诱导共刺激分子（ICOS）和诱导共刺激分子配体（ICOSL）的表达，以及血浆中可溶性ICOSL的表达，探讨其临床意义。
方法流式细胞术检测45例SLE患者和39名健康志愿者外周血CD4+、CD8+ T细胞表面ICOS及CD14+单核细胞、CD19+ B细胞表面ICOSL的表达；ELISA检测血浆可溶性ICOSL的表达，分析临床意义。采用Levene方差齐性检验，组间比较采用t检验，两变量间相关性采用Pearson相关分析。
结果与健康志愿者相比，SLE患者外周血CD4+、CD8+ T细胞表面ICOS的表达均显著升高[（19.1±1.7）％与（14.0±1.5）%，t=2.156，P=0.035]、[（10.0±1.0）％与（6.4± 1.0）%，t=2.587，P=0.012]。CD14+单核细胞上ICOSL的表达高于健康志愿者个体[（2.94±0.88）％与（0.89± 0.21）% ，t=2.152 ，P=0.04]，且与患者血浆C3、C4水平呈正相关（r=0.401，P=0.031 ；r=0.44 ，P=0.017 ）。活动期组SLE患者血浆sICOSL的浓度显著高于非活动期组[（362±25）ng/ml与（278±15）ng/ml，t=2.356，P= 0.025]，且与CD14+单核细胞和CD19+ B细胞表面ICOSL的表达均呈负相关（r=-0.4243 ，P=0.022；r=-0.4099，P=0.025）。MMPI可显著抑制sICOSL产生。
结论SLE患者外周血淋巴细胞表面ICOS和ICOSL，以及血浆sICOSL异常表达，且与疾病活动度密切相关。提示ICOS/ICOSL信号通路可能参与SLE免疫病理进程。