探讨防风提取物联合三氧化二砷(arsenic trioxide, ATO)对人慢性粒细胞白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。
方法制备防风提取物，以不同浓度的防风提取物或ATO处理培养的K562细胞48 h，应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖，应用流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测细胞凋亡和细胞周期。
结果MTT检测显示，与对照组比较，防风提取物750、1 000、1 250、1 500 μg/ml组细胞增殖抑制率[分别为(23.29±3.31)%、(48.30±2.50)%、(79.62±3.41)%、(88.94±0.06)%]升高(P均<0.05)；防风提取物500 mg/ml联合ATO 1.0、0.5 μg/ml组增殖抑制率较ATO 1.0、ATO 0.5 μg/ml组[(64.99±5.18)%比(44.48±3.31)%、(38.59±3.88)%比(26.30±5.03)%]显著升高(P均<0.05)。流式细胞检测结果显示，防风提取物500 mg/ml联合ATO 2.0、1.0、0.5 μg/ml组K562细胞凋亡率较ATO 2.0、1.0、0.5 μg/ml组[(33.97±0.59)%比(20.97±2.17)%、(13.53±0.47)%比(9.77±0.64)%、(6.63±0.40)%比(4.00±0.46)%]升高(P均<0.05)；细胞周期结果显示，500 mg/ml防风提取物联合ATO 2.0、1.0、0.5 μg/ml组细胞S期细胞比例[(60.25±2.59)%比(55.61±1.28)%、(60.89±1.53)%比(37.96±1.02)%、(47.76±0.87)%比(39.90±0.92)%]明显增加(P均<0.05)。
结论防风提取物对K562细胞具有增殖抑制作用；防风提取物可明显增强ATO对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。ATO可使K562细胞阻滞于G2/M期，而防风提取物与ATO联合应用则使K562细胞阻滞于S期。