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目的研究非诺贝特调节SODl表达的机制。方法脑微血管内皮细胞和C57BL／6小鼠经非诺贝特处理后，实时荧光定量PCR检测PPARα和SODl的表达；然后构建含SODl基因启动子序列或含SODl基因启动子中PPRE结合区域突变后的荧光素酶报告质粒，转染脑微血管内皮细胞后检测荧光素酶活性。结果在非诺贝特处理的脑微血管内皮细胞和C57BL／6小鼠，其PPARα和SODl的表达升高，经非诺贝特处理后荧光素酶活性增强，由SODl基因启动子PPRE结合序列突变后，即使非诺贝特处理，其荧光素酶活性未见改变。结论非诺贝特