由D-（-）-核糖合成Aigialomycin D C2’～C7’片段的简捷方法

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jinxiangjinshu

【摘要】

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Aigialomycin D（1）是从海生红树林菌类Aigialus parvus BCC 5311中分离出来的一种含18个碳原子的间二羟苯基大环内酯天然产物，该化合物具有较强的抗癌活性和抗疟疾活性．Aigialomy

【作者】

：

张洪奎陈伟强

【机构】

：

厦门大学化学系

【出处】

：

高等学校化学学报

【发表日期】

：

2007年4期

【关键词】

：

Aigialomycin D D-(-)-核糖合成 Aigialomycin D D-（ - ） -Ribose Synthesis

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Aigialomycin D（1）是从海生红树林菌类Aigialus parvus BCC 5311中分离出来的一种含18个碳原子的间二羟苯基大环内酯天然产物，该化合物具有较强的抗癌活性和抗疟疾活性．Aigialomycin D是一个间二苯酚与十四元环内酯相稠合的、含有3个手性中心和2个E-构型的双键化合物．其有意义的生理活性和较为复杂的结构特点使得Aigialomycin D成为一个具有挑战性的全合成目标化合物．

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