【摘 要】
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目的:探讨麝香通心滴丸对冠状动脉慢血流的改善作用.方法:选取我院诊治的冠状动脉慢血流患者72例作为研究对象,按随机平均分组的方式将患者分为两组,每组36例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予麝香通心滴丸.比较治疗前后两组患者的冠状动脉微循环阻力指数(IMR)及心绞痛程度.结果:治疗前两组患者的IMP差异不明显(P>0.05);治疗后观察组的IMP低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的SAQ评分升高,CCS分级降低,(P<0.05);观察组患者的SAQ评分高于对照组,CCS分级低于对照
【机 构】
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化州市人民医院心血管内科,广东 化州 525100
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目的:探讨麝香通心滴丸对冠状动脉慢血流的改善作用.方法:选取我院诊治的冠状动脉慢血流患者72例作为研究对象,按随机平均分组的方式将患者分为两组,每组36例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予麝香通心滴丸.比较治疗前后两组患者的冠状动脉微循环阻力指数(IMR)及心绞痛程度.结果:治疗前两组患者的IMP差异不明显(P>0.05);治疗后观察组的IMP低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的SAQ评分升高,CCS分级降低,(P<0.05);观察组患者的SAQ评分高于对照组,CCS分级低于对照组,(P<0.05).结论:麝香通心滴丸可明显降低患者的I MP及心绞痛的发作程度,冠状动脉慢血流改善显著.
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目的:探究丹芎活血片对膝关节置换术围手术期治疗的临床疗效.方法:将我院收治的行膝关节置换术的60例患者作为研究对象,全部患者均采用随机数字表法进行分组,分为实验组与对照组,各30例,实验组围术期给予丹芎活血片治疗,对照组进行手术治疗,对比不同时间段患者的血红蛋白、红细胞比容变化情况、膝关节H SS评分、视觉疼痛评分.结果:术前3天(服药前),两组患者的血红蛋白、红细胞比容、D-二聚体无显著差异(P>0.05);术后1d、7d,对二组患者的血红蛋白、红细胞比容、D-二聚体变化存在差异(P0.05);术后3d
目的:建立蒙药漏芦花的HPLC指纹图谱,并测定四种有效成分的含量,为蒙药漏芦花的质量控制提供依据.方法:采用色谱柱为Welchrom-C18(4.6mm×300mm,5mm,5μm),流动相为0.3％磷酸-乙腈梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃,进样量为10μL,建立11批漏芦花指纹图谱,相似度分析应用软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版),聚类分析应用SPSS 21.0软件;建立其绿原酸、山奈素、木犀草素和芹菜素的含量测定方法.结果:建立的漏芦花指纹图
目的:分析治疗重症肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰的临床疗效,并对护理措施进行讨论.方法:90例重症肺炎患儿依据治疗方式的不同将其分为对照组45例(常规治疗)、观察组45例(雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰),比较两组临床治疗效果.结果:观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组治疗后心功能指标优于对照组(P<0.05).结论:治疗重症肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰效果显著.
目的:探讨雷米普利联合美托洛尔对心衰患者肾上腺髓质素水平的影响.方法:根据电脑产生随机数字表法将本院82例心衰患者均分成对照、观察两组,在常规治疗基础上,对照组实施美托洛尔治疗,观察组予雷米普利配以美托洛尔治疗.比较两组肾上腺髓质素(ADM)、脑钠肽(BNP)、血管活性肽(Apelin)水平及心功能、疗效.结果:两组治疗后ADM、BNP水平比,观察组均较低(P<0.05);两组Apelin水平比,观察组较高(P<0.05).治疗后,观察组左心室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)较对照
目的:探讨钢板螺钉内固定术结合中药内服治疗胫骨平台骨折的疗效分析.方法:将我院骨科治疗的96例胫骨平台骨折患者随机分为两组,对照组使用钢板螺钉内固定术,在此基础上,观察组使用中药内服治疗,对比两组的临床疗效、住院各指标、疼痛及膝关节功能变化.结果:观察组治疗优良率为95.83％,明显高于对照组的83.33％(P<0.05);观察组骨折愈合时间、负重时间明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后1个月的VAS疼痛评分明显低于对照组,治疗后3个月的Lysholm膝关节评分明显高于对照组(P<0.05).结论
目的:将布地奈德+复方异丙托溴铵应用到慢阻肺急性加重期治疗中,就其疗效进行探讨.方法:采用前瞻性研究方式,选取本院治疗的52例慢阻肺患者,患者均处于急性加重期;将选取对象根据奇偶数字法将其分为对照组与联合组,各有26例.其中,对照组按照常规治疗方案,给予布地奈德气雾剂吸入治疗,联合组患者这在对照组基础上辅以复方异丙托溴铵进行治疗.在治疗前后,比较两组的肺功能,并对临床治疗效果进行评估.结果:治疗后,联合组临床治疗总有效率为92.31％,对照组则为69.23％,研究组高于对照组(P<0.05);治疗后联合组
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