【摘 要】
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目的通过多种ELISA法对单纯疱疹病毒(HSV)gD1、gD2蛋白的检测实验,确立一种操作简便、特异性强、灵敏度高的ELISA检测方法。方法利用辣根过氧化物酶标记的HSV多抗以及HSV gD1
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目的通过多种ELISA法对单纯疱疹病毒(HSV)gD1、gD2蛋白的检测实验,确立一种操作简便、特异性强、灵敏度高的ELISA检测方法。方法利用辣根过氧化物酶标记的HSV多抗以及HSV gD1、gD2抗原和未标记的多抗,分别通过双夹心ELISA法及竞争ELISA法对gD抗原进行测定。结果酶标记多抗的效价在1:800处,包被抗原在2μg/mL较合适,抗原抗体孵育时间在0.5 h左右最合适,竞争ELISA法对gD蛋白在纳克范围内的检测具有一定的线性,且R2值在0.95左右。结论建立的竞争ELISA检测方法简便
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