【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的克隆性疾rn病,大多数病例骨髓增生异常活跃,并伴有病态造血,易与rn再生障碍性贫血(AA)鉴别.但临床有时会遇到常规髂骨rn穿刺提示增生
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骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的克隆性疾rn病,大多数病例骨髓增生异常活跃,并伴有病态造血,易与rn再生障碍性贫血(AA)鉴别.但临床有时会遇到常规髂骨rn穿刺提示增生低下性贫血者,往往确诊困难.为此,我们对rn此类患者同时做了胸骨穿刺,分析其细胞形态,从而确定了rnMDS的诊断.现报告如下:rn1.临床资料和方法rn1.1 一般资料 7例均为1997、1998两年间住院的髂骨穿rn刺提示低增生性贫血的初诊病人,其中男6例,女1例,平rn均年龄41岁,均表现为贫血、出血和/或感染,肝脾肿大不rn明显.血象示全血细胞减少,不见或偶见幼红幼粒细胞,网rn织红细胞正常或偏低,溶血象阴性.髂骨穿刺骨髓增生减rn低或重度减低,巨核细胞减少或缺如,可见非造血细胞团,rn原始细胞<5%,淋巴细胞比例无明显增高,尤其是病态造rn血不明显,仅表现有:3例偶见炭核及花瓣样核晚幼红细rn胞,2例偶见双核中幼红细胞,4例成熟红细胞大小不等,2rn例粒系明显增多,故骨髓分析只能报告低增生性贫血.临rn床疑诊AA.rn
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