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[目的] 在分析经典制备工艺及培养基配方的基础上,设计出简便、有效的改良法制备65 kD热休克蛋白.[方法] 将BCG(卡介苗)在罗氏培养基上培养,然后转至苏通氏培养基内培养,42 ℃水浴休克55 min,过滤除菌,浓缩测蛋白质量浓度.[结果] 经浓缩后的滤液用SDS-PAGE电泳分析显示为一条蛋白带,相对分子质量为65 kD.[结论] 表明方法可行.