【摘 要】
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本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系。以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出
【机 构】
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西北大学生物技术省级重点实验室,肇庆学院生命科学学院
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本研究建立了霸王原生质体再生植株的试验体系。以子叶切块诱导的松软愈伤组织为材料,通过酶法分离出大量有活力的原生质体,原生质体经培养持续分裂形成了愈伤组织,并分化出再生苗。比较了不同培养基和培养密度对原生质体分裂和再生的影响。结果表明,原生质体以2×10^5个/mL的植板密度,采用液体浅层法培养在附加1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、0.2 mg/L 6-苄氨基嘌呤（6-BA）、0.2 mg/L激动素（KT）、500 mg/L水解酪蛋白（CH）、2%蔗糖和0.5 mol/L甘露
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