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CRISPR技术在神经干细胞基因编辑中的可行性已通过相关靶向基因编辑实验得到证实。根据这些实验结果，可以认为CRISPR在未来神经再生和神经系统疾病治疗等领域具有巨大价值。本综述介绍了CRISPR基因编辑技术的原理及其优势和劣势，以及利用CRISPR技术针对帕金森病和亨廷顿病的相关基因研究，以此来探讨CRISPR在神经系统疾病建立疾病模型和基因治疗等领域的应用前景。