【摘 要】
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目的 探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效.方法 100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治疗.比较两组患者心功能相关生化指标[脑利钠肽(BNP)、血肌酐(SCR)、血钾(K+)、血钠(Na+)]、疗效及不良反应发生情况.结果 治疗7 d后,观察组患者BNP(835.54±105.64)ng/L、SCR(108.65±18.20)μmol/L和Na+(138.68±15.
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目的 探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效.方法 100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治疗.比较两组患者心功能相关生化指标[脑利钠肽(BNP)、血肌酐(SCR)、血钾(K+)、血钠(Na+)]、疗效及不良反应发生情况.结果 治疗7 d后,观察组患者BNP(835.54±105.64)ng/L、SCR(108.65±18.20)μmol/L和Na+(138.68±15.24)mmol/L低于对照组的(1358.14±115.03)ng/L、(135.05±11.87)μmol/L、(168.54±10.58)mmol/L,K+(3.97±0.35)mmol/L高于对照组的(2.95±0.18)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗总有效率为92.00％,高于对照组的70.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭,能够显著改善患者的临床症状和心功能水平,减低心功能受损程度,利于患者预后,且安全性与单一用药相似,不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用.
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