【摘 要】
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基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,本文对ConAgm（n+m=13）团簇的几何结构进行优化后,研究了C2H4分子在这类团簇的表面吸附行为,讨论了团簇的平均结合能、二阶能量差分、稳
【机 构】
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武汉科技大学省部共建耐火材料与冶金国家重点实验室; 武汉科技大学材料与冶金学院; 湖北大学材料科学与工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(50901053)
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基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,本文对ConAgm（n+m=13）团簇的几何结构进行优化后,研究了C2H4分子在这类团簇的表面吸附行为,讨论了团簇的平均结合能、二阶能量差分、稳定性、DOS以及吸附前后键长的变化情况.结果表明,C2H4在团簇top位的吸附主要为物理吸附,而在face位和bridge位的吸附主要为化学吸附.吸附后,C2H4@Ag13的稳定性高于C2H4@Co13,且在face位吸附时C2H4@Co2Ag11的结构最为稳定.随着Co原子数的增加,团簇中原子间成键能力减弱,而d电子轨道则呈现出较强的相互作用,并导致其向能量相对高处发生转移.
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