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特发性扩张型心肌病（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｄｉｌａｔｅｄｃａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙ，ＩＤＣＭ），小儿的预后较成人更差，近年来，随着对ＩＤＣ病因及病理过程的不断研究，对ＩＤＣＭ心肌细胞超微结构改变的认识及其治疗观念有很大的更新，并且临床上取得了可喜的成果，尤其β受体阻滞剂明显改善了ＩＤＣＭ的心功能及存活率，并且能够预防和治疗左室在心衰之前的心肌细胞重构，减轻心肌重量，使心脏几何形状趋向正常。