【摘 要】
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采用RT-PCR和测序相结合的方法克隆了牛Tollip基因,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的结构和功能。结果表明:获得了2 619bp的cDNA序列,其中第52~873bp为编
【机 构】
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湖南文理科学院生命科学学院,动物学湖南省普通高等学校重点实验室,环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心
【基金项目】
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湖南省科技计划项目(2010NK3043), 湖南省自然科学基金项目(11JJ4020), 湖南省高校创新平台开放基金项目, 湖南文理学院博士启动项目(BSQD1002)
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采用RT-PCR和测序相结合的方法克隆了牛Tollip基因,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的结构和功能。结果表明:获得了2 619bp的cDNA序列,其中第52~873bp为编码区,编码273个氨基酸,其蛋白质的分子量为30.08kD,等电点为5.30,含有C2结构域(51~151aa)和CUE结构域(228~270aa),位于细胞核、细胞质、线粒体和内质网等多种细胞器上。牛Tollip蛋白与人、小鼠、大鼠、狗和鸡的Tollip蛋白的同源性分别为:91%、93%、93%、94%和89%
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