目的 观察大鼠骨髓干细胞种植于豚鼠脱细胞血管支架方法构建组织工程血管的免疫原性.方法 选取健康纯系雄性SD大鼠160只,体质量200 ～ 250 g,随机均分为4组,皮下包埋不同移植物:骨髓干细胞种植组(A组,种植大鼠骨髓干细胞的脱细胞豚鼠血管)、单纯脱细胞组(B组,单纯脱细胞的豚鼠血管)、新鲜异种血管组(C组,新鲜豚鼠血管)、假手术组(D组,不包埋任何标本).术后第3、7、15、30、60天每组处死8只大鼠,获取大鼠血清.酶联免疫吸附试验( ELISA)法检测各组大鼠血清中抗豚鼠血管IgG和补体C3浓度.结果 血清中抗豚鼠血管IgG:A、B、C组大鼠血清中抗豚鼠血管IgG浓度升高.术后3d各组之间差异无统计学意义(P＞0.05).术后7、15、30 dA组[(116.63 ±9.72)、(123.79 ±9.12)、(110.76±12.44) mg/L]、B组[(112.77 ±9.63)、(122.54±17.15)、( 116.23±16.49) mg/L]高于D组[(98.41±16.49)、(102.54±10.61)、(97.73 ±9.71) mg/L](P＜0.05),术后60dA、B与D组差异无统计学意义(P＞0.05),术后7、15、30、60dC组[(121.14±6.75)、(138.03±17.70)、(141.09±18.93)、(133.28±16.13) mg/L]高于A、B、D组(P＜0.05).术后各时间点A组与B组差异无统计学意义(P＞0.05).ELISA法检测血清中补体C3:A、B、C组大鼠血清中补体C3浓度降低.术后3d各组差异无统计学意义(P＞0.05).术后7、15、30、60d C组[ (130.38±16.85)、(106.58±11.62)、(105.25±10.71)、(113.84±11.05) mg/L]低于A组[(152.61 ±21.84)、(130.94±16.55)、(127.71±15.10)、(134.79±16.20) mg/L]、B组[(153.10±15.81)、(135.24 ±24.56)、(125.18±11.88)、(137.25±21.17) mg/L]、D组[(154.45 ±19.69)、(161.74±23.78)、(153.33 ±24.41)、( 156.90±22.20) mg/L] (P ＜0.05).术后15、30、60dA、B组低于D组(P＜0.05).术后各时间点A组与B组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 实验组大鼠在进行皮下包埋手术之后,体内抗豚鼠血管IgG及补体C3浓度均有明显变化,骨髓干细胞种植组及脱细胞处理组标本的免疫排斥反应强度明显低于新鲜异种血管组；同种骨髓干细胞种植于异种脱细胞血管支架方法构建的组织工程血管,具有较低的免疫原性,可作为较好的血管移植材料构建方法。