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目的观察康复新液联合埃索美拉唑治疗咽喉反流症(LPRD)的临床疗效。方法收集92例LPRD患者,分为对照组和观察组,对照组给予埃索美拉唑治疗,观察组给予康复新液联合埃索美拉唑治疗。评估两组治疗前、治疗8周、3个月的反流症状指数量表(RSI)、反流检查记分量表(RFS)、SF-36健康调查(SF-36)及治疗有效率。结果两组治疗后RSI评分、RFS评分及SF-36评分均较治疗前显著改善(均P<0.05);两组治疗后RSI评分、RFS评分及SF-36评分差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组