论文部分内容阅读
目的设计并构建受AFP基因顺式作用元件调控,并经减毒处理的肝癌特异性超抗原表达载体.方法用新设计的引物作PCR扩增截短的AFP基因启动子和增强子、linker-CD80tm和SEA(D227A).将上述片断与逆转录病毒载体pLXSN的多克隆位点连接,构建成为AFP基因顺式作用元件调控的肝癌特异性减毒超抗原表达载体[pLXSN SEA(D227A)-Linker-CD80tm],并用软件对其开放读框进行分析.结果成功克隆了截短的AFP基因启动子、增强子、linker-CD80tm和SEA(D227A).将上