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在生命科学飞速发展的今天,特异单克隆细胞株(系)的选择与培育日益广泛和重要。不用特殊设备、操作简单、快捷、经济、高效、可靠并适合大批量克隆化培养的技术将有利于这一繁重工作的简化和普及。我们在实验中曾试过:有限稀释法、平皿克隆分离法、自制毛细吸管单细胞显微操作法等细胞克隆技术(司徒镇强等,2000.4)。