论文部分内容阅读
目的:探讨缺氧对人滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞增殖和侵袭的影响及可能的分子机制。方法:将人滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞分为缺氧培养(实验组)和常氧培养(对照组),培养48h后,采用CCK8法检测细胞增殖能力,采用Transwell实验评估细胞侵袭能力;采用RT-PCR和Western blot法分别检测HIF-1αmRNA、p-TrkB、TrkB、p-Akt和Akt表达。结果:缺氧处理显著抑制了HTR-8/SVneo细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05);48h的缺氧处理降低了HIF-1αmRNA表达;缺氧处理48h后,p-TrkB表达显著减少(P<0.05);同时Akt的磷酸化水平明显被抑制(P<0.05)。结论:长时间持续缺氧通过抑制HTR-8/SVneo细胞中TrkB的活化,进而抑制PI3K/Akt通路的激活来抑制人滋养细胞的增殖和侵袭。