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提取100例冠心病（CHD）患者和73例非CHD患者的基因组DNA，采用突变特异性扩增系统方法检测血栓调节蛋白（1M）基因1418位C／T多态性。发现我国北方地区人群中TM 1418位存在C／T两态，且以基因型T／C为主；CHD患者与非CHD患者间基因型频率和等位基因型频率均有统计学差异。认为TM 1418位C／T多态性与CHD发病相关。